logo

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Lordestine priklauso antialerginių vaistų, skirtų sezoniniams alergijos simptomams gydyti, grupei. Vaistas turi niežulį, dekongestantą ir priešuždegiminį poveikį..

Lordestino sudėtis ir išlaisvinimo forma

„Lordestine“ gaminamas tablečių pavidalu, dedamas į kartoninę 10 vienetų dėžutę.

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra 5 mg desloratadino sulfato.

Pagalbiniai komponentai: magnio stearatas, silicio dioksidas, celiuliozė, krakmolas, kalcio vandenilio fosfatas.

Kiekvienos tabletės plėvelę sudaro išgrynintas talkas, povidonas, guma, titano dioksidas, lecitinas ir karminas.

Farmakologinės Lordestino savybės

Lordestine yra veiksmingas vaistas, skirtas kompleksiniam sezoninių alergijų gydymui.

Didžiausią koncentraciją organizme vaistas pasiekia per 30–40 minučių, o ryšys su baltymais yra 80–84%. Lordestinas su šlapimu išsiskiria per 25–27 valandas.

Geros apžvalgos „Lordestin“ yra vaistas, skirtas lengvinti lėtinio rinito simptomus.

Lordestinas neturi raminamojo poveikio ir neslopina centrinės nervų sistemos. Veikliosios vaisto medžiagos blokuoja histamino receptorius ir slopina citokinus.

Vaistas turi ilgalaikį terapinį poveikį, slopindamas histamino išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių ir užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi. „Lordestin“ tabletės mažina kapiliarų pralaidumą, palengvina audinių patinimus ir raumenų spazmus.

Vartojimo indikacijos

„Lordestin“ tabletės yra skirtos sezoninėms alerginėms ligoms gydyti ir veiksmingam jų simptomų pašalinimui, įskaitant rinitą, ašarojimą, niežėjimą ir deginimą, čiaudulį, odos paraudimą, gerklės skausmą ir kosulį..

Lordestinas sulaukė teigiamų atsiliepimų kaip veiksmingas vaistas sunkioms idiopatinės dilgėlinės formoms gydyti.

Lordestino vartojimo instrukcijos

Pagal instrukcijas, Lordestin reikia gerti po 1 tabletę 1-2 kartus per dieną užgeriant vandeniu. Tabletės negalima kramtyti ar padalyti į dalis.

Vaikams nuo 12 iki 18 metų Lordestin skiriamas sirupo pavidalu, 2,5 - 4 mg 2 kartus per dieną..

Didžiausia vaisto paros dozė neturi viršyti 10 mg.

Pagal instrukcijas, Lordestin (esant kepenų ir inkstų ligoms) dozę reikia sumažinti. Tikslią dozę turi nustatyti gydantis gydytojas.

Gydymo metu neturėtumėte gerti alkoholinių gėrimų ir apriboti veiklą pavojingose ​​patalpose, kurioms reikia skirti daugiau dėmesio..

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos vartoti Lordestin yra individualus netoleravimas ir polinkis į alergines reakcijas, kepenų ir inkstų nepakankamumas, onkologinės ligos, nėštumas ir žindymas, fruktozės netoleravimas, cukrinis diabetas, vaikai iki 12 metų.

Vaistas skiriamas atsargiai pacientams, turintiems psichikos sutrikimų ir vyresniame amžiuje..

Šalutinis Lordestino poveikis

Lordestine gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:

  • iš virškinimo sistemos - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, dispepsija;
  • iš centrinės nervų sistemos - spazmai, padidėjęs nuovargis, galvos skausmas, koordinacijos praradimas, galvos svaigimas, mialgija, psichomotoriniai sutrikimai, haliucinacijos, nemiga;
  • iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės - aritmija, tachikardija, krūtinės angina.

Kai kuriais atvejais vaistas gali sustiprinti alergines reakcijas ir sukelti padidėjusį jautrumą, niežėjimą, odos bėrimą ir Quincke edemą..

Lordestine: kainos internetinėse vaistinėse

Lordestine 0,5 mg / ml sirupas 60 ml 1 vnt.

Lordestine sirupas 0,5mg / ml 60ml

Lordestin 5 mg plėvele dengtos tabletės 10 vnt.

„Lordestin“ tabletės p.p. 5mg 10 vnt.

Lordestine 5 mg plėvele dengtos tabletės 30 vnt.

„Lordestin“ tabletės p.p. 5mg 30 vnt.

Informacija apie narkotikus yra apibendrinta, teikiama informaciniais tikslais ir nepakeičia oficialių instrukcijų. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai!

Mūsų inkstai per vieną minutę sugeba išvalyti tris litrus kraujo.

Aukščiausia kūno temperatūra buvo užfiksuota Willie Jones (JAV), kuris pateko į ligoninę 46,5 ° C temperatūra.

Nukritus nuo asilo, labiau tikėtina, kad susilaužys kaklą nei nuo arklio. Tik nebandykite paneigti šio teiginio..

Vien tik JAV alergijos vaistams išleidžiama daugiau nei 500 milijonų dolerių per metus. Jūs vis dar tikite, kad bus rastas būdas galutinai įveikti alergijas.?

Vos du kartus per dieną šypsodamasis gali sumažinti kraujospūdį ir sumažinti širdies priepuolių ir insulto riziką..

Pasak daugelio mokslininkų, vitaminų kompleksai žmonėms praktiškai nenaudingi..

Dauguma moterų sugeba labiau džiaugtis dėl savo gražaus kūno apmąstymo veidrodyje nei iš sekso. Taigi, moterys, siekite harmonijos.

Amerikos mokslininkai atliko eksperimentus su pelėmis ir padarė išvadą, kad arbūzų sultys užkerta kelią kraujagyslių aterosklerozės vystymuisi. Viena grupė pelių gėrė paprastą vandenį, kita - arbūzų sultis. Dėl to antrosios grupės induose nebuvo cholesterolio apnašų..

Stengdamiesi išvesti pacientą, gydytojai dažnai eina per toli. Taigi, pavyzdžiui, tam tikras Charlesas Jensenas laikotarpiu nuo 1954 iki 1994 m. išgyveno per 900 operacijų pašalinti neoplazmas.

74 metų Australijos gyventojas Jamesas Harrisonas kraujo davė apie 1000 kartų. Jis turi retą kraujo grupę, kurios antikūnai padeda išgyventi sunkią mažakraujystę turintiems naujagimiams. Taigi australas išgelbėjo apie du milijonus vaikų..

Žmogaus smegenys sveria apie 2% viso kūno svorio, tačiau jos sunaudoja apie 20% į kraują patenkančio deguonies. Šis faktas daro žmogaus smegenis nepaprastai jautrias deguonies trūkumo daromai žalai..

Remiantis statistika, pirmadieniais nugaros traumų rizika padidėja 25 proc., O infarkto rizika - 33 proc. Būk atsargus.

Gerai žinomas vaistas „Viagra“ iš pradžių buvo sukurtas arterinei hipertenzijai gydyti.

JK yra įstatymas, pagal kurį chirurgas gali atsisakyti atlikti paciento operaciją, jei jis rūko ar turi antsvorio. Žmogus turi atsisakyti žalingų įpročių, tada galbūt jam nereikės operuoti..

Pirmasis vibratorius buvo išrastas XIX a. Jis dirbo garo mašinoje ir buvo skirtas gydyti moterų isterijas.

Kiekviena moteris anksčiau ar vėliau sulaukia amžiaus, kai jos kūne prasideda kardinalūs pokyčiai. Tai apie menopauzę. Klimaksas yra natūralus.

„Lordestin“ tabletės - naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris: ЛСР-006570/10

Prekinis pavadinimas: Lordestin

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: desloratadinas

Dozavimo forma: plėvele dengtos tabletės

Kompozicija
1 tabletėje yra
veiklioji medžiaga: desloratadino hemisulfatas 5,788 (atitinka 5 mg desloratadino);
pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, kalcio vandenilio fosfato dihidratas, iš anksto želatinizuotas krakmolas, koloidinis silicio dioksidas (aerozilis), magnio stearatas, Opadrai AMB geltonasis 80W22099 (iš dalies hidrolizuotas polivinilo alkoholis, titano dioksidas, talkas, lecitino dažikliai, aliuminio lakas, kurio pagrindas yra chichinas. geltonasis geležies oksidas, aliuminio lakas, pagamintas iš indigokarmino dažų).

apibūdinimas
Plėvele dengtos tabletės, apvalios, abipus išgaubtos, geltonos. Tabletės spalva pertraukos metu yra balta arba beveik balta.

Farmakoterapinė grupė: antialerginis agentas - H1 - histamino receptorių blokatorius.

ATX kodas: R06AX27

Farmakologinės H1-histamino receptorių blokatoriaus savybės yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Slopina histamino ir leukotrieno C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi. Praktiškai neturi raminamojo poveikio ir, vartojamas terapinėmis dozėmis, neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui.

Farmakokinetika
Siurbimas
Išgėrus vaisto viduje, desloratadinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto (GIT), o aptinkama desloratadino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 30 minučių. Išgėrus vieną 5 mg arba 7,5 mg dozę, didžiausia koncentracija (Cmax) pasiekiama maždaug po 3 valandų (2–6 valandų). Desloratadino biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei (5-20 mg dozių intervale).

Paskirstymas
Desloratadinas jungiasi su plazmos baltymais 83-87%, o 3-hidroksidezloratodinas - 85-89%. Vartojant nuo 5 mg iki 20 mg 1 kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos desloratadino kumuliacijos požymių nebuvo. Vienu metu vartojamas maistas ar greipfrutų sultys neveikia desloratadino biologinio prieinamumo ir pasiskirstymo (vartojant po 7,5 mg 1 kartą per parą). Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą (BBB).

Metabolizmas ir išskyrimas
Kepenyse jis intensyviai metabolizuojamas iki 3-hidroksidezloratodino, kuris vėliau gliukuronizuojamas. Pagrindinis desloratadino metabolizmo kelias yra hidroksilinimas. Tai nėra CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius. Desloratadinas išsiskiria iš organizmo gliukuronido junginio pavidalu ir mažais kiekiais nepakitęs (per inkstus - mažiau nei 2%, o per žarnyną - mažiau nei 7%). Desloratadino ir 3-hidroksidesloratodino pusinės eliminacijos laikas yra 20–30 valandų (vidutiniškai 27 valandos)..

Lėtinis inkstų nepakankamumas (CRF). Desloratadino Cmax ir plotas po koncentracijos ir laiko kreive (AUC) padidėja atitinkamai nuo 1,2 iki 1,7 karto ir nuo 1,9 iki 2,5 karto (palyginti su sveikų savanorių duomenimis). 3-hidroksidloratodino koncentracija šiek tiek keičiasi. Desloratadino ir 3-hidroksidezloratodino prisijungimas prie plazmos baltymų sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu nesikeičia. Hemodializės metu desloratadinas ir 3-hidroksidezloratodinas blogai pašalinami.

Kepenų nepakankamumas. Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, AUC padidėja 2,4 karto, palyginti su sveikų savanorių duomenimis. Pacientams, kuriems yra lengvas, vidutinio sunkumo ir sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, bendras geriamasis desloratadino klirensas yra atitinkamai 37%, 36% ir 28% (palyginti su sveikų savanorių duomenimis). Kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams padidėja desloratadino pusinės eliminacijos laikas.
3-hidroksidrezloratodino Cmax ir AUC pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu, nesiskiria nuo sveikų žmonių, kurių kepenų funkcija normali.

Vartojimo indikacijos

- Sezoninis alerginis rinitas: (norint palengvinti šiuos simptomus: čiaudulį, rinorėją, niežėjimą, nosies užgulimą; akių niežulį, akių ašarojimą, akių paraudimą; gomurio niežėjimą, kosulį);
- lėtinė idiopatinė dilgėlinė (niežulys ir bėrimas).

- nėštumas;
- laktacijos laikotarpis;
- padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
- vaikai iki 12 metų.

Atsargumo priemonės: sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėštumo metu vaisto vartoti draudžiama.
Kadangi desloratadinas išsiskiria į motinos pieną, vaisto vartoti laktacijos metu (žindymo laikotarpiu) draudžiama..

Vartojimo būdas ir dozavimas
Viduje. Suaugusiesiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams vaistas skiriamas 1 kartą per parą 5 mg doze (1 tabletė)..

Vaistą rekomenduojama vartoti tuo pačiu dienos metu, nepaisant valgio, užgeriant nedideliu kiekiu vandens. Tabletę reikia nuryti visą, nekramtant..

Esant lėtiniam inkstų nepakankamumui ir kepenų nepakankamumui, reikia koreguoti dozavimo režimą: pradinę 5 mg dozę rekomenduojama vartoti kas antrą dieną (atsižvelgiant į farmakokinetiką). Dozavimo rekomendacijų vaikams, turintiems CRF ir kurių kepenų funkcija sutrikusi, nėra dėl nepakankamų duomenų.

Šalutinis poveikis
Dažniausias šalutinis poveikis: 1,2% nuovargis, 8% burnos džiūvimas, 0,6% galvos skausmas.
Šalutinis poveikis pagal rinkodaros tyrimus: galvos svaigimas, tachikardija, širdies plakimas, pilvo skausmas, dispepsija (įskaitant pykinimą, vėmimą, viduriavimą), hiperbilirubinemija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, hepatitas, alerginės reakcijos (odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas), dismenorėja, padidėjęs nuovargis, mialgija, haliucinacijos, psichomotorinė hiperreaktyvumas, nemiga, mieguistumas.

Perdozavimas
Perdozavus pastebimas mieguistumas. Gydymas: skrandžio plovimas, aktyvuota anglis, simptominė terapija. Hemodializės metu vaistas neišskiriamas. Peritoninės dializės veiksmingumas nebuvo nustatytas.

Sąveika su kitais vaistais
Vartojant kartu su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu ir cimetidinu, kliniškai reikšmingų desloratadino koncentracijos plazmoje pokyčių neatskleidė. Lordestinas nestiprina etanolio slopinančio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Specialios instrukcijos
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Vartojant rekomenduojamas dozes, Lordestin poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus neturėjo.
Tačiau atsižvelgiant į tai, kad pacientai gali būti mieguisti, rekomenduojama būti atsargiems, jei pasireiškia centrinės nervų sistemos šalutinis poveikis..

Išleidimo forma
Plėvele dengtos tabletės, 5 mg.
10 tablečių PVC / PE / PVDC plėvelės lizdinėje plokštelėje ir lakuota aliuminio folija.
1 arba 3 lizdinės plokštelės ir naudojimo instrukcijos dedamos į dėžutę.

Laikymo sąlygos
Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas
4 metai.
Negalima naudoti pasibaigus galiojimo laikui.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos
Už prekystalio.

Gamintojas / organizacija, priimanti pretenzijas:
UAB "GEDEON RICHTER - RUS" 140342 Rusija, Maskvos sritis, poz. Shuvoe.

Lordestine Maskvoje

„Lordestin“ naudojimo instrukcijos

Lordestino kaina nuo 345,00 rub. Maskvoje Lordestin galite nusipirkti Novosibirske internetinėje parduotuvėje Apteka.ru Vaisto Lordestin pristatymas į 711 vaistinių

Lordestine

Gamintojo pavadinimas

Gedeonas Richteris - Rusija, UAB

Gedeonas Richteris A.O.

Gedeonas Richteris Rumunija A.O.

Šalis

Bendras aprašymas

Histamino H1 receptorių blokatorius (ilgai veikiantis).

Išleidimo forma ir pakuotė

10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.

10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (1) - kartoninės pakuotės.

10 - kontūrinės ląstelių pakuotės (3) - kartoninės pakuotės.

60 ml - tamsaus stiklo buteliukai (1) su dozavimo taurele - kartoninės pakuotės.

Dozavimo forma

Sirupas yra skaidrus, bespalvis, su migdolų kvapu.

Plėvele dengtos tabletės

Plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios, abipus išgaubtos; pertraukoje - balta arba beveik balta.

apibūdinimas

Desloratadinas yra ilgai veikiantis histamino antagonistas. Tai yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Slopina visą alerginio uždegimo reakcijų kaskadą, įsk. - uždegimą skatinančių citokinų, tokių kaip interleukinai IL-4, išsiskyrimas. IL-6, IL-8 ir IL-13, priešuždegiminių chemokinų (RANTES) išsiskyrimas, superoksido anijonų gamyba aktyvintais polimorfonukleariniais neutrofilais, chemotaksis ir eozinofilų sukibimas, adhezijos molekulių, tokių kaip P-selektinas, priklausomas nuo IgE, histaminas D2, išsiskyrimas leitrotria C4. Taigi desloratadinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina jų eigą, taip pat turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį, mažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos ir lygiųjų raumenų spazmų..

Vaistas neturi jokios įtakos centrinei nervų sistemai, praktiškai neturi raminamojo poveikio (nesukelia mieguistumo) ir neveikia psichomotorinių reakcijų greičio. Nesukelia QT intervalo pailgėjimo EKG.

Desloratadino poveikis prasideda per 30 minučių po suvartojimo ir tęsiasi 24 valandas.

Farmakokinetika

Desloratadinas gerai absorbuojamas virškinamajame trakte. Nustatoma kraujo plazmoje praėjus 30 minučių po nurijimo.

Cmax kraujo plazmoje vidutiniškai pasiekiama praėjus 3 valandoms po vartojimo. Neprasiskverbia pro kraujo ir smegenų barjerą. Su plazmos baltymais jungiasi 83–87%. Vartojant suaugusiesiems ir paaugliams 14 dienų, kai dozė buvo nuo 5 mg iki 20 mg 1 kartą per parą, kliniškai reikšmingos vaisto kumuliacijos nebuvo. Maisto ar greipfrutų sulčių vartojimas tuo pačiu metu neturėjo įtakos desloratadino pasiskirstymui vartojant po 7,5 mg 1 kartą per parą..

Desloratadinas NS yra izofermentų CYP3A4 ir CYP2D6 inhibitorius ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius. Hidroksilinant, jis intensyviai metabolizuojamas kepenyse ir susidaro 3-OH-desloratadino gliukuronidas..

Tik nedidelė per os išgertos dozės dalis išsiskiria nepakitusi per inkstus (

Šalutiniai poveikiai

Vaikams iki 2 metų, vartojant Lordestine 0,5 mg / ml sirupą, buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos, kurių dažnis buvo didesnis nei vartojant placebą: viduriavimas, karščiavimas, nemiga.

2–11 metų vaikams, vartojant Lordestine sirupą 0,5 mg / ml, šalutinis poveikis buvo toks pat kaip vartojant placebą.

Suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems), vartojant Lordestine sirupą 0,5 mg / ml, pastebėti šie nepageidaujami reiškiniai, kurių dažnis buvo didesnis nei vartojant placebą: padidėjęs nuovargis (1,2%), burnos džiūvimas (0,8%), galvos skausmas (0,6%).

Vartojant 0,5 mg / ml Lordestine sirupo suaugusiesiems ir paaugliams rekomenduojama 5 mg paros doze, mieguistumas nebuvo didesnis nei vartojant placebą..

Vartojant po pateikimo į rinką, kiti šalutiniai reiškiniai pasireiškė labai retai (1/10 000 paskyrimų (mažiau nei 0,01%)):

Iš imuninės sistemos: alerginės reakcijos (anafilaksija, angioedema, niežulys, bėrimas, dilgėlinė, dusulys).

Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, mieguistumas, haliucinacijos, psichomotorinis hiperaktyvumas, traukuliai.

Iš širdies: tachikardija, širdies plakimas.

Iš virškinamojo trakto: pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dispepsija, viduriavimas.

Iš kepenų ir tulžies takų: padidėja bilirubino koncentracija kraujo plazmoje, padidėja „kepenų“ fermentų aktyvumas, hepatitas.

Iš raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimų: mialgija.

Odos ir poodinių audinių dalis: jautrumas šviesai.

Jei kurios nors iš išvardytų reakcijų eiga pablogėja arba atsiranda nauja, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją.

Vaistų sąveika

Tiriant vaistų sąveiką su daugkartiniu desloratadino vartojimu kartu su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu ir cimetidinu, nustatyta kliniškai reikšmingų desloratadino koncentracijos pokyčių ns plazmoje. Maisto vartojimas neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Lordestine sirupas 0,5 mg / ml nepadidina alkoholio poveikio centrinei nervų sistemai.

Nėra sąveikos su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu ir cimetidinu

Perdozavimas

Vartojant dozę, kuri yra penkis kartus didesnė už rekomenduojamą dozę, simptomai nesukels. Klinikinių tyrimų metu kasdien vartojant desloratadino dozę iki 20 mg 14 dienų suaugusiems ir paaugliams, statistiškai ar kliniškai reikšmingų širdies ir kraujagyslių sistemos pokyčių nebuvo. Klinikinių ir farmakologinių tyrimų metu vartojant 45 mg per parą (9 kartus didesnę nei rekomenduojama) desloratadino dozę 10 dienų, QT intervalas neprailgėjo ir sunkus šalutinis poveikis nepasireiškė..

Atsitiktinai išgėrus didelį kiekį vaisto, turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją. Rekomenduojamas plauti skrandį, suvartoti aktyvintos anglies; jei reikia, simptominė terapija. Hemodializės metu desloratadinas neišskiriamas, peritoninės dializės veiksmingumas nebuvo nustatytas.

Užsakymo pristatymas Maskvoje

Užsisakydami „Apteka.RU“ galite pasirinkti pristatymą į jums patogią vaistinę šalia namų ar pakeliui į darbą..

Visi pristatymo punktai Novosibirske - vaistinės

Lordestinas

Veiklioji medžiaga:

Turinys

  • 3D vaizdai
  • Kompozicija
  • farmakologinis poveikis
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Vaisto Lordestin indikacijos
  • Kontraindikacijos
  • Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
  • Šalutiniai poveikiai
  • Sąveika
  • Vartojimo būdas ir dozavimas
  • Perdozavimas
  • Specialios instrukcijos
  • Išleidimo forma
  • Gamintojas
  • Išdavimo iš vaistinių sąlygos
  • Vaisto Lordestin laikymo sąlygos
  • Vaisto „Lordestin“ tinkamumo laikas
  • Kainos vaistinėse
  • Atsiliepimai

Farmakologinė grupė

  • Antialerginė priemonė - H1-histamino receptorių blokatorius [H1-antihistamininiai vaistai]

3D vaizdai

Kompozicija

Plėvele dengtos tabletės1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
desloratadino hemisulfatas5,788
(atitinka 5 mg desloratadino)
pagalbinės medžiagos: MCC - 39 mg; kalcio vandenilio fosfato dihidratas - 46,712 mg; iš anksto želatinizuotas krakmolas - 7 mg; koloidinis silicio dioksidas (aerozilas) - 0,5 mg; magnio stearatas - 1 mg
plėvelės apvalkalas: Opadry AMB geltona 80W22099 (iš dalies hidrolizuotas polivinilo alkoholis, titano dioksidas, talkas, lecitinas, aliuminio lakas, kurio pagrindas yra chinolino geltonasis dažiklis, ksantano derva, geltonasis geležies oksidas, aliuminio lakas, kurio pagrindas yra indigokarmino dažai)

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: plėvele dengtos geltonos, apvalios, abipus išgaubtos.

Pertraukoje: balta arba beveik balta.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

H1-histamino receptorių blokatorius yra pagrindinis aktyvus loratadino metabolitas. Slopina histamino ir LT C4 išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antialerginį, niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Sumažina kapiliarų pralaidumą, apsaugo nuo audinių edemos vystymosi. Praktiškai neturi raminamojo poveikio ir, vartojamas terapinėmis dozėmis, neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui.

Farmakokinetika

Išgėrus vaisto viduje, desloratadinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto, o aptinkama desloratadino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 30 minučių. Išgėrus vienkartinę 5 arba 7,5 mg C dozęmaks pasiekė maždaug po 3 valandų (2–6 valandų). Desloratadino biologinis prieinamumas yra proporcingas dozei (5–20 mg dozių intervale).

Paskirstymas

Desloratadinas jungiasi su plazmos baltymais 83–87%, o 3-hidroksidesloratadinas - 85–89%. Vartojant nuo 5 mg iki 20 mg dozę vieną kartą per parą 14 dienų, kliniškai reikšmingos desloratadino kumuliacijos požymių nebuvo. Vienu metu vartojamas maistas arba tuo pačiu metu vartojamos greipfrutų sultys neturi įtakos desloratadino biologiniam prieinamumui ir pasiskirstymui (vartojant po 7,5 mg kartą per parą). Neprasiskverbia į BBB.

Metabolizmas ir išskyrimas

Kepenyse jis intensyviai metabolizuojamas iki 3-hidroksidezloratodino, kuris vėliau gliukuronizuojamas. Pagrindinis desloratadino metabolizmo kelias yra hidroksilinimas. Tai nėra CYP3A4 ir CYP2D6 izofermentų inhibitorius ir nėra P-glikoproteino substratas ar inhibitorius. Desloratadinas išsiskiria iš organizmo gliukuronido junginio pavidalu ir mažais kiekiais nepakitęs (per inkstus - mažiau nei 2%, o per žarnyną - mažiau nei 7%). T1/2 desloratadinui ir 3-hidroksidezloratadinui skiriama 20–30 valandų (vidutiniškai - 27 valandos)..

Lėtinis inkstų nepakankamumas (CRF). Cmaks desloratadino AUC padidėjo atitinkamai nuo 1,2 iki 1,7 karto ir nuo 1,9 iki 2,5 karto (palyginti su sveikų savanorių duomenimis). 3-hidroksidrezloratadino koncentracija kinta nežymiai. Desloratadino ir 3-hidroksidesloratadino prisijungimas prie plazmos baltymų nekinta esant lėtiniam inkstų nepakankamumui. Hemodializės metu desloratadinas ir 3-hidroksidezloratadinas blogai pašalinami.

Kepenų nepakankamumas. Pacientų, kurių kepenų funkcija sutrikusi, AUC padidėja 2,4 karto, palyginti su sveikų savanorių duomenimis. Bendras desloratadino klirensas išgėrus pacientams, kuriems yra lengvas, vidutinio sunkumo ir sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, yra atitinkamai 37, 36 ir 28% (palyginti su sveikų savanorių duomenimis). Padidėja T1/2 desloratadinas pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi. Cmaks 3-hidroksidrezloratadino ir AUC pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, nesiskiria nuo sveikų žmonių, kurių kepenų funkcija normali,.

Vaisto Lordestin indikacijos

sezoninis alerginis rinitas (norint palengvinti šiuos simptomus - čiaudulį, rinorėją, niežėjimą, nosies užgulimą, akių niežėjimą, akių ašarojimą, akių paraudimą, gomurio niežėjimą, kosulį);

lėtinė idiopatinė dilgėlinė (niežulys ir bėrimas).

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaistų komponentams;

vaikai iki 12 metų.

Atsargumo priemonės: sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu vaisto vartoti draudžiama. Kadangi desloratadinas išsiskiria į motinos pieną, vaisto vartoti laktacijos metu (žindymo laikotarpiu) draudžiama..

Šalutiniai poveikiai

Dažniausias šalutinis poveikis: 1,2% nuovargis, 8% burnos džiūvimas, 0,6% galvos skausmas.

Šalutinis poveikis pagal rinkodaros tyrimus: galvos svaigimas, tachikardija, širdies plakimas, pilvo skausmas, dispepsija (įskaitant pykinimą, vėmimą, viduriavimą), hiperbilirubinemija, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, hepatitas, alerginės reakcijos (odos bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas), dismenorėja, nuovargis, mialgija, haliucinacijos, psichomotorinė hiperreaktyvumas, nemiga, mieguistumas.

Sąveika

Vartojant kartu su ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, fluoksetinu ir cimetidinu, kliniškai reikšmingų desloratadino koncentracijos plazmoje pokyčių neatskleidė. Lordestinas nestiprina etanolio slopinančio poveikio psichomotorinei funkcijai.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, nurijus visą, nekramtant. Vaistą rekomenduojama vartoti tuo pačiu paros metu, nepaisant maisto kiekio, užgeriant trupučiu vandens..

Suaugusieji ir 12 metų ir vyresni paaugliai - vaistas skiriamas 1 kartą per parą 5 mg doze (1 skirtukas)..

Sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu ir kepenų nepakankamumu, reikia koreguoti dozavimo režimą. Pradinę 5 mg dozę rekomenduojama vartoti kas antrą dieną (atsižvelgiant į farmakokinetiką). Vaikų, sergančių CRF ir kepenų funkcijos sutrikimais, dozavimo rekomendacijų nėra (dėl nepakankamų duomenų).

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas.

Gydymas: skrandžio plovimo paskyrimas, aktyvuota anglis, simptominė terapija. Hemodializės metu vaistas neišskiriamas. Peritoninės dializės veiksmingumas nebuvo nustatytas.

Specialios instrukcijos

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus. Vartojant rekomenduojamas dozes, Lordestin poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus nebuvo pastebėtas.

Tačiau atsižvelgiant į tai, kad pacientams gali pasireikšti mieguistumas, patariama atsargiai, jei pasireiškia CNS šalutinis poveikis..

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 5 mg. Lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš PVC / PE / PVDC plėvelės ir lakuotos aliuminio folijos, 10 vnt. 1 arba 3 lizdinės plokštelės pakuotės kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

ZAO „Gedeon Richter-RUS“. 140342, Rusija, Maskvos sritis, poz. Shuvoe.

Tel. / Faksas: (495) 788-86-30.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaisto Lordestin laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto „Lordestin“ tinkamumo laikas

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Lordestin: naudojimo instrukcijos ir kam jis skirtas, kaina, apžvalgos, analogai

Lordestine yra naujos kartos aktyvus antihistamininis preparatas. Desloratadinas, kuris yra ilgai veikiantis histamino antagonistas, veikia kaip pagrindinė vaisto veiklioji medžiaga. Vaistas gaminamas dviem dozavimo formomis: tabletėmis ir geriamuoju sirupu. Kompozicija yra gerai toleruojama ir veiksmingai pašalina alergijos simptomus, vartojimo metu negalima atsekti jokių šalutinių reakcijų. Vaistas aktyviai naudojamas pediatrijoje.

Dozavimo forma

Farmakologinės kompanijos vaistą „Lordestin“ gamina tablečių, skirtų vartoti per burną, ir sirupo pavidalu.

Aprašymas ir sudėtis

Vaistas gaminamas sirupo ir tablečių pavidalu..

Desloratadinas veikia kaip veiklioji vaistų medžiaga, neatsižvelgiant į dozavimo formas.

Pagalbinių medžiagų, esančių sirupe, sąrašą galima pateikti taip:

  • sorbitolis;
  • propilenglikolis;
  • citrinos rūgštis;
  • natrio citratas;
  • natrio ciklomaktas;
  • hipromeliozė;
  • dinatrio edetado hidratas;
  • migdolų kvapiosios medžiagos;
  • vandens.

Sirupas turi skaidrią spalvą ir vienalytę struktūrą. Išvardyti pagalbiniai komponentai suteikia reikiamą vaisto formą.

Vaistas taip pat gaminamas plėvele dengtų tablečių pavidalu. Veiklioji medžiaga lieka nepakitusi. Tabletės yra apvalios, abipus išgaubtos, baltos arba beveik baltos.

Kompozicijoje esančių pagalbinių komponentų sąrašą galima pateikti taip:

  • mikrokristalinė celiuliozė;
  • kalcio vandenilio fosfato dihidratas;
  • gelintas krakmolas;
  • koloidinis silicio dioksidas;
  • magnio stearatas.

Plėvelės apvalkale yra šie elementai:

  • geltonas opadry;
  • titano dioksidas;
  • talkas;
  • sojos lecitinas;
  • aliuminio lakas;
  • ksantano derva.

Farmakologinė grupė

Vaistas yra histamino H receptorių blokatorius. Laikomas pagrindiniu loratadino metabolitu. Agentas slopina histamino ir leukotrieno išsiskyrimą iš putliųjų ląstelių. Priemonė užkerta kelią eigai ir užkerta kelią alerginių ligų procesui. Kompozicija turi ryškų antiuritinį, antieksudacinį ir antialerginį poveikį. Kompozicija sumažina kapiliarų pralaidumą ir apsaugo nuo audinių edemos. Vaistas neturi raminamojo poveikio, jo suvartojimas instrukcijose rekomenduojamomis dozėmis neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui. Mieguistumas gali pasireikšti didesnėmis nei rekomenduojamomis dozėmis.

Išgėrus, veiklioji medžiaga aktyviai absorbuojama iš virškinimo trakto. Reikiamą koncentraciją kraujo plazmoje galima nustatyti per 30 minučių po vartojimo. Vartojant vieną dozę, maksimali koncentracija nustatoma po 3 valandų. Medžiaga neprasiskverbia pro placentos barjerą. Vaisto pusinės eliminacijos laikas yra 27 valandos.

Vartojimo indikacijos

Preparato vartojimo indikacijų sąrašas gali būti pateiktas taip:

  • sezoninis alerginis rinitas;
  • Čiaudėti;
  • rinorėja;
  • nosies užgulimas;
  • akių niežėjimas;
  • ašarojimas;
  • akių paraudimas;
  • kosulys;
  • odos niežėjimas ir bėrimas.

suaugusiems

Šios amžiaus grupės pacientai gali naudoti panašų vaistą be didelių dozės apribojimų, atsižvelgiant į amžių. Vaistas yra gerai toleruojamas ir greitai išsiskiria iš organizmo, o tai leidžia jį vartoti pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi. Kompoziciją galima priskirti pagyvenusiems žmonėms. Šio vaisto negalima vartoti esant nepageidaujamoms reakcijoms. Prieš pradedant gydymą, turite susipažinti su kontraindikacijomis.

vaikams

Vaistas gali būti naudojamas vaikų praktikoje, kaip nurodė gydytojas. Mažiems vaikams rekomenduojama vartoti vaistą sirupo pavidalu. Kietą kompoziciją draudžiama vartoti jaunesniems nei 12 metų asmenims..

nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu

Naudojimas nėštumo metu yra šiek tiek ribotas. Kompozicijos naudojimas galimas tik gydytojo nurodymu. Veiklioji vaisto medžiaga neprasiskverbia pro placentos barjerą, tačiau jo veikimo mechanizmo tyrimai dar neatlikti. Žindymo laikotarpiu galima vartoti atsisakius žindyti.

Kontraindikacijos

Vaisto nerekomenduojama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Kompozicijos vartoti draudžiama pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi. Tablečių pavidalu vaistas vartojamas ribotai pediatrijoje.

Paraiškos ir dozės

Dozavimo režimas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į paciento vartojimo indikacijas. Daugeliu atvejų vaistai yra gerai toleruojami. Nepageidaujamos reakcijos pacientams neatsekamos.

suaugusiems

Šios amžiaus kategorijos pacientai turėtų vartoti vaistą po 1 tabletę per dieną. Sumažėjus vaisto veiksmingumui, dozę galima padidinti, tačiau gydytojas turėtų priimti sprendimą ištaisyti vaisto vartojimo režimą..

vaikams

Vyresni nei 12 metų vaikai vartoja vaistą pagal suaugusiems pacientams nustatytą schemą. Maži vaikai gali naudoti kompoziciją sirupo pavidalu. Paros dozė nuo 3 iki 7 metų vaikams yra 2,5 ml. Vaikams nuo 7 metų - 5 ml.

nėščioms moterims ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu kompozicija gali būti naudojama tik pagal specialisto nurodymą. Nekontroliuojamas naudojimas gali sukelti pavojingas pasekmes..

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujamų reakcijų, pasireiškiančių naudojant kompoziciją, sąrašas gali būti pateiktas taip:

  • tachikardija;
  • pilvo skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • angioneurozinė edema;
  • odos bėrimas;
  • niežulys;
  • dilgėlinė;
  • anafilaksija;
  • dismenorėja;
  • nuovargis;
  • mialgija.

Sąveika su kitais vaistais

Derinant su ketokonazolu, eritromicinu, fluxetinu, medžiagos koncentracijos pokyčiai kraujo plazmoje nebuvo nustatyti. Lordestinas neveikia etanolio poveikio žmogaus organizmui procesų.

Specialios instrukcijos

Vartojant rekomenduojamomis dozėmis, vaistas neturi įtakos paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones. Verta prisiminti, kad vartojimas kelis kartus didesniais kiekiais nei terapinis gali sukelti mieguistumą..

Perdozavimas

Vartoti penkis kartus didesnes dozes nei rekomenduojama nėra pavojinga sveikam žmogui. Klinikinių reakcijų šiuo atveju nėra. Atliekant laboratorinius tyrimus su suaugusiųjų grupe, reguliariai vartojančia 20 mg vaisto 14 dienų, klinikinės reakcijos nėra. Šiuo laikotarpiu taip pat nėra reikšmingų širdies ir kraujagyslių sistemos darbo sutrikimų. Veikliosios medžiagos dozė 45 mg per parą 10 dienų taip pat nesukelia sutrikimų ir nepadidina pusinės eliminacijos periodo..

Naudojant kompoziciją 5 ir 9 kartus didesnėmis dozėmis, nei rekomenduojama, kūno darbo sutrikimų neatsekama. Kompozicija yra gerai toleruojama.

Sunkiai perdozavus, gali pasireikšti intoksikacijos simptomai. Tokiu atveju turėtumėte nedelsdami kreiptis į gydytoją. Pacientui atliekamas skrandžio plovimas. Mes rekomenduojame vartoti enterosorbentus.

Laikymo sąlygos

Tablečių pavidalu vaistas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Vaistas turėtų būti apsaugotas nuo vaikų. Maksimalus galiojimo laikas 3 metai nuo pagaminimo datos.

Lordestine sirupo pavidalu rekomenduojama laikyti ne aukštesnėje kaip 20 laipsnių temperatūroje nuo vaikų apsaugotoje vietoje. Kompozicija turi būti laikoma originalioje pakuotėje. Maksimalus galiojimo laikas yra 2 metai nuo butelyje nurodytos pagaminimo datos.

Vaistas „Lrdestin“ priklauso nereceptinių vaistų sąrašui ir parduodamas visuomenei nemokamai..

Analogai

Lordestine

Lordestine yra labai veiksmingas antihistamininis vaistas. Vaistas gaminamas dviem dozavimo formomis. Agentas yra gerai toleruojamas ir neprovokuoja nepageidaujamų reakcijų skirtingų amžiaus kategorijų pacientams. Jis aktyviai naudojamas vaikų praktikoje geriamojo suspensijos pavidalu. Vaistiniame preparate yra pakankamai panašių veikimo mechanizmų analogų. Tokių vaistų sąraše yra šie vaistai.

Loratodinas
Loratodinas yra labiausiai paplitęs vaistas, turintis ryškų antihistamininį aktyvumą. Šios kompozicijos pranašumas yra gera tolerancija. Kompozicija gali būti naudojama vaikų praktikoje. Jo poveikio moters organizmui mechanizmas ir vaisiaus vystymosi nėštumo metu procesai nebuvo ištirti, todėl jį reikia išmesti. Šiuo metu vaisto "Loratodin" trūkumas išleidžiamas viena doze - tabletėmis.

Vaistas Erius yra gerai toleruojamas. Kompozicija gaminama tablečių ir sirupo pavidalu. Sirupas ar suspensija yra malonaus skonio ir gana švelnaus kvapo, panaši priemonė gali būti naudojama pediatrijoje. Vaistas taip pat gali būti vartojamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, šiuo metu nėra duomenų apie neigiamą vaisto sudėties poveikį.

Edenas

Edenas yra populiarus antihistamininis vaistas, kurį gerai toleruoja bet kokio amžiaus pacientai. Kad būtų lengviau naudoti, vaistinė kompozicija gaminama tablečių ir sirupo pavidalu. Nepageidaujamos reakcijos vartojant vaistą neatsekamos.

Vaistas "Claritin" taip pat yra antihistamininis preparatas, jo kompozicija yra gerai toleruojama, šalutinės reakcijos vartojant vaistą yra labai retos. Daugeliu atvejų kompozicija skiriama brandaus amžiaus pacientams, vaikams rekomenduojama vartoti vaistą sirupo pavidalu.

Vaistas turi ryškų poveikį. Kompozicija padės pašalinti net ryškius alerginių reakcijų simptomus. Nepaisant tokio aktyvumo, jis yra gerai toleruojamas, šalutinės reakcijos yra ypač retos. Kompozicija yra tik tablečių pavidalu, bet ir tepalo pavidalu išoriniam naudojimui. Ši išsiskyrimo forma leidžia pagreitinti gijimo procesą su dideliais bėrimais.

Lordestino kaina yra vidutiniškai 485 rubliai. Kainos svyruoja nuo 112 iki 983 rublių.

Up