logo

Xizal yra vaistas, priklausantis histamino receptorių blokatorių grupei, skirtas daugybei ligų, kurios yra pagrįstos ryškia alergine reakcija, gydymui..

• Kokia yra vaisto Ksizal sudėtis ir išsiskyrimo forma?

Veiklioji Ksizal medžiaga yra levocetirizino dihidrochloridas, kurio kiekis yra 5 miligramai, neatsižvelgiant į dozavimo formą.

Pagalbinės tabletės: laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, titano dioksidas, be to, makrogolis 400, mikrokristalinė celiuliozė, magnio stearatas, hipromeliozė.

Pagalbinės tirpalo medžiagos: išgrynintas vanduo, natrio acetatas, propilo parahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoatas, be to, acto rūgštis, 85% glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinas.

Vaistas "Ksizal" yra ovalios formos baltos tabletės, kurių vienoje pusėje yra "Y" ženklas, ir kaip skaidrus, opalinis tirpalas. Tiekiamas lizdinėse plokštelėse po 7 ir 10 vienetų, taip pat tamsaus stiklo buteliuose, po 10 ir 20 mililitrų. Parduodama tik pagal receptą.

• Koks yra vaisto Ksizal poveikis?

Levocetirizino dihidrochloridas yra histamino H1 receptorių blokatorius. Jis yra įtrauktas į konkuruojančių antagonistų grupę, kuri gali aktyviai išstumti alerginės reakcijos tarpininką nuo audinių paviršiaus, taip padėdama sumažinti alerginės reakcijos sunkumą..

Vaisto veikimo principas pagrįstas padidėjusiu levocetirizino molekulių afinitu histamino receptoriams. Ši medžiaga sąveikauja su specifinėmis histologinėmis formacijomis, palaipsniui išstumdama iš jų histaminą ir mažindama jo įtakos laipsnį.

Histamino išstūmimas iš receptorių slopina eozinofilų migraciją, sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą, slopina kitų medžiagų, galinčių padidinti alergines apraiškas, išsiskyrimą..

Vaisto "Ksizal" vartojimas padeda užkirsti kelią alerginei patologijai arba sumažinti jos sunkumą, o tai, kas labai svarbu, rekomenduojamomis dozėmis nesukelia raminančio poveikio..

Geriant, veikliosios medžiagos terapinė koncentracija kraujyje susidaro maždaug po valandos. Vaisto derinys su maistu nesumažina biologinio prieinamumo koeficiento.

Pusinės eliminacijos laikas yra apie 8 valandas. Veiklioji vaisto medžiaga metabolizuojama kepenyse, o susidaro keli neaktyvūs dariniai. Apie 85 procentai levocetirizino išsiskiria su šlapimu, likusi dalis - išmatose.

• Kokios yra Ksizal tablečių vartojimo indikacijos??

Vaisto Ksizal vartojimas nurodomas esant alerginėms ligoms:

• pollinozė;
• dilgėlinė;
• Alerginis rinitas, konjunktyvitas;
• Quincke edema;
• Visos alerginės dermatozės, kurias lydi niežėjimas ir bėrimai.

Reikėtų pažymėti, kad vaisto vartojimą turi patvirtinti specialistas. Nekontroliuojamas naudojimas gali virsti neigiamomis apraiškomis.

• Kokios yra kontraindikacijos vartoti Ksizal??

Naudojimo instrukcijos neleidžia vartoti antialerginio vaisto Ksizal šiais atvejais:

• Jaunesnis nei 6 metų amžius (tabletės);
• Žindymo laikotarpis;
• Jaunesnis nei 2 metų amžius (tirpalas);
• Nėštumas;
• Individualus nepakantumas.

Santykinės kontraindikacijos: inkstų nepakankamumas, senatvė, kepenų nepakankamumas. Svetainės www.rasteniya-lecarstvennie.ru redaktoriai jus apie tai perspėja! Perskaitę šią vartojimo instrukciją, atidžiai išnagrinėkite oficialų popieriaus anotaciją, siūlomą vaistui.

• Koks yra Ksizal vaisto vartojimas ir dozavimas??

Vaistą reikia vartoti nevalgius arba valgant. Tablečių formos negalima kramtyti. Lašus galima praskiesti vandeniu prieš pat naudojimą.

Dozė suaugusiesiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams yra 5 miligramai per dieną (20 lašų tirpalo arba 1 tabletė). Pacientams, kurių amžius neviršija 2 metų, skiriama tik tirpalas, kurio dozė yra 1,25 mg 2 dozėms. Gydymo trukmę reikia patikrinti pas gydytoją..

• Perdozavimas iš Ksizal

Ksizal perdozavimo simptomai: mieguistumas, silpnumas, sujaudinimas, nerimas. Gydymas: plaunant skrandį, imant aktyvintąją anglį, imantis reikiamų simptominės terapijos priemonių, stebint gyvybiškai svarbių organų darbą. Hemodializė nėra veiksminga.

• Specialios instrukcijos

Gydant Ksizal, primygtinai rekomenduojama visiškai atsisakyti alkoholinių gėrimų vartojimo, nes gydymo metu gali padidėti alkoholio netoleravimas, atsirandant stipriam galvos skausmui, be to, pykinimas ir vėmimas..

• Koks šalutinis Ksizal poveikis??

Iš nervų sistemos: nuovargis, galvos skausmas, silpnumas, mieguistumas, asteninės būklės, depresija, traukuliai, haliucinacijos, be to, sumažėjęs regėjimo aštrumas.

Iš virškinimo sistemos: hepatito, pilvo skausmo, pykinimo, viduriavimo, burnos džiūvimo pasireiškimas, apetito sumažėjimas, svorio kritimas.

Kiti šalutiniai poveikiai: kvėpavimo sutrikimai, raumenų skausmas, tachikardija. Be to, kad ir kaip paradoksaliai tai skambėtų, neatmetamos alerginės ar anafilaksinės reakcijos..

• Kaip pakeisti Ksizal, kuriuos analogus naudoti?

Levocetirizino dihidrochloridas, Suprastinex, Zodak Express, Levocetirizinas, Elcet, Glenzet, Levocetirizine Sandoz, Zenaro, Cesera, Levocetirizine-Teva, Alerset-L.

Alerginių ligų gydymas bus veiksmingas tik įdiegus alergeną, kuriam atliekami specialūs tyrimai. Ateityje pacientas turi imtis visų priemonių, siekdamas užkirsti kelią kontaktui su priežastiniu veiksniu..

„Ksizal ®“ („Xyzal®“) naudojimo instrukcijos

Rinkodaros teisės turėtojas:

Gaminamas:

Kontaktai pasiteiravimui:

Dozavimo formos

reg. Nr: ЛСР-001308/08, datuota 08.02.29 - neribotą laiką
Ksizal ®
reg. Ne: P N016137 / 01, 19.11.09 - neribotą laiką

Ksizal ® išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis

Plėvele dengtos tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, ovalios; su įspaudu „Y“ vienoje pusėje.

1 skirtukas.
levocetirizino dihidrochloridas5 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas..

Korpuso sudėtis: opadry Y-1-7000 (hipromeliozė, titano dioksidas (E171), makrogolis 400).

7 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
7 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - kartoninės pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.

Geriamojo vaisto lašai beveik bespalvio, šiek tiek opalescuojančio tirpalo pavidalu.

1 ml
levocetirizino dihidrochloridas5 mg

Pagalbinės medžiagos: natrio acetatas, acto rūgštis, propilenglikolis, 85% glicerolis, metilo parahidroksibenzoatas, propilo parahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, išgrynintas vanduo.

10 ml - tamsaus stiklo buteliai su lašintuvu (1) - kartoninės pakuotės.
20 ml - tamsaus stiklo buteliukai su lašintuvu (1) - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Histamino H 1 receptorių blokatorius, cetirizino enantiomeras, priklauso konkuruojančių histamino antagonistų grupei. Afinitetas histamino H 1 receptoriams levocetirizine yra 2 kartus didesnis nei cetirizino.

Levocetirizinas veikia nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, sumažina kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Tai užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina eigą, turi antieksudacinį, niežėjimą sukeliantį poveikį, praktiškai neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis jis praktiškai neturi raminamojo poveikio.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai skiriasi tiesiškai ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino farmakokinetikos. Išgertas levocetirzinas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos greičiui, nors absorbcijos greitis mažėja. Išgėrus vieną terapinę dozę, Cmax kraujo plazmoje suaugusiesiems pasiekiama po 0,9 val. Ir yra 207 ng / ml, pakartotinai vartojant 5 mg per parą - 308 ng / ml. Biologinis prieinamumas yra 100%.

C ss pasiekiamas po 2 dienų. 90% levocetirizino jungiasi su plazmos baltymais.
V d yra 0,4 l / kg.

Mažiau nei 14% metabolizuojama kepenyse N- ir O-dealkilinimo būdu (priešingai nei kiti histamino H 1 receptorių blokatoriai, kurie metabolizuojami kepenyse dalyvaujant citochromo P450 sistemos izofermentams), kad susidarytų farmakologiškai neaktyvus metabolitas. Dėl mažo metabolizmo greičio ir metabolinio potencialo stokos levocetirizino sąveika su kitais vaistais yra mažai tikėtina..

Suaugusiesiems tai yra 7,9 ± 1,9 val., Bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Apie 85,4% dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi dėl glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos; apie 12,9% išsiskiria per žarnyną.

Farmakokinetika ypatingais klinikiniais atvejais

Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 40 ml / min.), Levocetirizino klirensas mažėja, o T 1/2 padidėja (pacientams, kuriems atliekama hemodializė, bendras klirensas sumažėja 80%), todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą. Per standartinę 4 valandų hemodializės procedūrą pašalinama mažiau nei 10% levocetirizino.

Mažiems vaikams T 1/2 sutrumpėja.

Vaisto Ksizal ® indikacijos

Simptominė alerginių ligų ir būklių terapija:

  • daugiametis (nuolatinis) ir sezoninis (protarpinis) alerginis rinitas ir alerginis konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, nosies užgulimas);
  • pollinozė (šienligė);
  • dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
  • Quincke edema;
  • kitos alerginės dermatozės, kartu su niežuliu ir bėrimais.
Atidarykite TLK-10 kodų sąrašą
TLK-10 kodasIndikacija
H10.1Ūminis atopinis (alerginis) konjunktyvitas
J30.1Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
J30.3Kitas alerginis rinitas (daugiametis alerginis rinitas)
L20.8Kitas atopinis dermatitas (neurodermitas, egzema)
L23Alerginis kontaktinis dermatitas
L24Paprastas dirginantis kontaktinis dermatitas
L28.0Paprastoji kerpė (ribotas neurodermitas)
L29Niežėjimas
L50Dilgėlinė
T78.3Angioneurozinė edema (Quincke edema)

Dozavimo režimas

Vaistas vartojamas per burną valgio metu arba nevalgius..

Tabletės geriamos užgeriant trupučiu vandens, nekramtomos.

Geriamieji lašai geriami šaukšteliu. Jei reikia, prieš pat vartojimą vaisto dozę galima praskiesti nedideliu kiekiu vandens.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 5 mg dienos dozė (1 tabletė arba 20 lašų).

2–6 metų vaikai: 1,25 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną; paros dozė - 2,5 mg (10 lašų).

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, skiriant vaistą senyviems pacientams ir pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į CC vertę..

CC galima apskaičiuoti iš kreatinino koncentracijos serume naudojant šią formulę.

CC (ml / min) = [140 metų (metai)] × kūno svoris (kg) / 72 × serumo kreatininas (mg / dl)

Moterims: gauta vertė × 0,85

Inkstų nepakankamumasQC (ml / min)Dozė ir vartojimo dažnis
Norm> 805 mg per parą
Lengvas laipsnis50–795 mg per parą
Vidutinis laipsnis30–495 mg per parą 1 kartą per 2 dienas
Sunkus laipsnispacientams, sergantiems inkstų ir kepenų nepakankamumu, dozavimas atliekamas pagal aukščiau pateiktą lentelę.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozės koreguoti nereikia.

Vartojimo trukmė priklauso nuo indikacijų. Šienligės gydymo kursas vidutiniškai yra 1–6 savaitės. Sergant lėtinėmis ligomis (daugiametis rinitas, atopinis dermatitas), gydymo trukmė gali būti padidinta iki 18 mėnesių.

Šalutinis poveikis

Galimas šalutinis poveikis išvardytas žemiau pagal organizmo sistemą ir pasireiškimo dažnį: dažnai (≥1 / 10); retai (nuo ≥1 / 100 iki centrinės nervų sistemos: retai - galvos skausmas, nuovargis, mieguistumas; retai - astenija; labai retai - agresija, sujaudinimas, traukuliai, haliucinacijos, depresija, regos sutrikimas.

Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: labai retai - tachikardija.

Iš kvėpavimo sistemos: labai retai - dusulys.

Iš virškinimo sistemos: retai - burnos džiūvimas; retai - pilvo skausmas; labai retai - pykinimas, viduriavimas, hepatitas, kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai.

Iš raumenų ir kaulų sistemos: labai retai - mialgija.

Iš medžiagų apykaitos pusės: labai retai - padidėja kūno svoris.

Alerginės reakcijos: labai retai - niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksija.

Kontraindikacijos vartoti

  • galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 10 ml / min);
  • vaikai iki 6 metų amžiaus (tabletėms);
  • vaikai iki 2 metų amžiaus (geriamaisiais lašais);
  • nėštumas;
  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams, ypač pacientams, sergantiems galaktozemija ar sunkiu laktozės netoleravimu (tabletėms);
  • padidėjęs jautrumas levocetirizinui ar piperazino dariniams.

Vaistą reikia vartoti atsargiai sergant lėtiniu inkstų nepakankamumu (reikia koreguoti dozavimo režimą), senyviems pacientams (su amžiumi sumažėjus glomerulų filtracijai).

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Tinkami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai vaisto vartojimo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu Xizal® vartoti negalima..

Levocetirizinas išsiskiria į motinos pieną, todėl, jei reikia vartoti vaistą žindymo laikotarpiu, priėmimo metu žindymą reikia nutraukti..

Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo levocetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (taip pat ir postnataliniu laikotarpiu), nėštumo eiga ir gimdymas taip pat nepakito.

Prašymas pažeidus kepenų funkciją

Prašymas sutrikus inkstų funkcijai

Kontraindikuotinas esant galutinės stadijos inkstų nepakankamumui (CC mažiau nei 10 ml / min.).

Pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, kurių CC yra 49-30 ml / min., Dozė sumažinama 2 kartus (1 skirtukas. Kas antrą dieną), kai CC yra 29-10 ml / min., Dozė sumažinama 3 kartus (1 skirtukas. 1 kartą per 3 dienas. ).

Taikymas vaikams

Kontraindikuotinas vaikams iki 6 metų (tabletėms); vaikams iki 2 metų (skiriant geriamuosius lašus).

Vyresni nei 6 metų vaikai: 5 mg dienos dozė (1 tabletė arba 20 lašų).

2–6 metų vaikai: 1,25 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną; paros dozė - 2,5 mg (10 lašų).

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Pacientas turėtų būti atsargus vartodamas vaistą ir tuo pačiu metu vartodamas alkoholį.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir naudotis mechanizmais

Objektyviai įvertinus gebėjimą vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais, patikimai neatskleidė jokių nepageidaujamų reiškinių skiriant vaistą rekomenduojama doze. Nepaisant to, gydymo laikotarpiu patartina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikalinga didesnė dėmesio koncentracija ir psichomotorinių reakcijų greitis..

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas (suaugusiesiems), sujaudinimas ir nerimas, po kurio pasireiškia mieguistumas (vaikams).

Gydymas: iškart po vaisto vartojimo nuplaukite skrandį arba paskatinkite dirbtinį vėmimą. Rekomenduojama paskirti aktyvintąją anglį, simptominę ir palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Vaistų sąveika

Levocetirizino sąveikos su kitais vaistais tyrimas nebuvo atliktas.

Tiriant cetirizino racemato sąveiką su pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16%, teofilino farmakokinetiniai parametrai nesikeičia..

Kai kuriais atvejais, levocetiriziną vartojant kartu su etanoliu arba vaistais, turinčiais slopinantį centrinę nervų sistemą, galima padidinti jų poveikį centrinei nervų sistemai, nors įrodyta, kad cetirizino racematas sustiprina alkoholio poveikį..

Vaisto Ksizal ® laikymo sąlygos

Tabletes reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausoje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Vaisto Ksizal ® tinkamumo laikas

Geriamus lašus reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, apsaugotoje nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Atidarius buteliuką, tinkamumo laikas yra 3 mėnesiai.

„Xyzal®“ („Xyzal®“)

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

  • Antialerginė priemonė - H1-histamino receptorių blokatorius [H1-antihistamininiai vaistai]

Nosologinė klasifikacija (TLK-10)

  • H04.9 Ašarų aparato liga, nepatikslinta
  • H10.1 Ūminis atopinis konjunktyvitas
  • H11.4 Kitos junginės kraujagyslių ligos ir cistos
  • J00 Ūminis nazofaringitas [coryza]
  • J30 Vazomotorinis ir alerginis rinitas
  • J30.1 Alerginis rinitas dėl žiedadulkių
  • J30.2 Kitas sezoninis alerginis rinitas
  • J30.3 Kitas alerginis rinitas
  • L20 atopinis dermatitas
  • L29 niežulys
  • L29.8 Kitas niežėjimas
  • L50 dilgėlinė
  • R06.7 čiaudulys
  • R21 Bėrimas ir kiti nespecifiniai odos išsiveržimai

Kompozicija

Plėvele dengtos tabletės1 skirtukas.
veiklioji medžiaga:
levocetirizino dihidrochloridas5 mg
pagalbinės medžiagos: MCC - 30 mg; laktozės monohidratas - 63,5 mg; koloidinis silicio dioksidas - 0,5 mg; magnio stearatas - 1 mg
plėvelės apvalkalas: Opadry Y-1-7000 (hipromeliozė (E464) - 62,5%, titano dioksidas (E171) - 31,25%, makrogolis 400 - 6,25%) - 3 mg
Geriamieji lašai1 ml
veiklioji medžiaga:
levocetirizino dihidrochloridas5 mg
pagalbinės medžiagos: natrio acetatas - 5,7 mg; acto rūgštis - 0,53 mg; propilenglikolis - 350 mg; glicerolis 85% - 294,1 mg; metilo parahidroksibenzoatas - 0,3375 mg; propilo parahidroksibenzoatas - 0,0375 mg; natrio sacharinatas - 10 mg; išgryninto vandens - iki 1 ml

Vaisto formos aprašymas

Tabletės: ovalios, dengtos plėvele, baltos arba beveik baltos. Vienoje tabletės pusėje yra „Y“ ženklas.

Lašai: beveik bespalvis, šiek tiek opalinis tirpalas.

farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Veiklioji Xizal® medžiaga levocetirizinas yra cetirizino R-enantiomeras, priklausantis konkuruojančių histamino antagonistų grupei ir blokuojantis H1-histamino receptoriai.

Levocetirizinas veikia nuo histamino priklausomą alerginių reakcijų stadiją, taip pat sumažina eozinofilų migraciją, kraujagyslių pralaidumą ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą..

Levocetirizinas užkerta kelią alerginių reakcijų vystymuisi ir palengvina jų eigą, turi antieksudacinį, niežulį sukeliantį poveikį ir praktiškai neturi anticholinerginio ir antiserotonino poveikio. Terapinėmis dozėmis sedacija praktiškai nesukelia.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai skiriasi tiesiškai ir praktiškai nesiskiria nuo cetirizino farmakokinetikos.

Siurbimas. Išgertas vaistas greitai ir visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos pilnumui, nors jo greitis mažėja. Suaugusiesiems po vienos vaisto dozės terapinės dozės (5 mg) Cmaks kraujo plazmoje yra 270 ng / ml ir pasiekiamas po 0,9 valandos, pakartotinai vartojant 5 mg - 308 ng / ml dozę. Css pasiektas po 2 dienų.

Paskirstymas. 90% levocetirizino prisijungia prie kraujo plazmos baltymų. Vd yra 0,4 l / kg. Biologinis prieinamumas siekia 100%.

Metabolizmas. Mažais kiekiais (T.1/2 yra (7,9 ± 1,9) h; mažiems vaikams T1/2 sutrumpintas. Suaugusiųjų bendras klirensas yra 0,63 ml / min / kg. Apie 85,4% suvartotos vaisto dozės išsiskiria per inkstus nepakitusi dėl glomerulų filtracijos ir kanalėlių sekrecijos; apie 12,9% - per žarnyną.

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (Cl kreatinino T1/2 pailgėja (pavyzdžiui, hemodializuojamiems pacientams bendras klirensas sumažėja 80%), todėl reikia atitinkamai pakeisti dozavimo režimą. Per standartinę 4 valandų hemodializės procedūrą pašalinama mažiau nei 10% levocetirizino.

Vaisto Ksizal ® indikacijos

daugiamečio (nuolatinio) ir sezoninio (protarpinio) alerginio rinito ir alerginio konjunktyvito simptomų, tokių kaip niežėjimas, čiaudulys, nosies užgulimas, rinorėja, ašarojimas, junginės hiperemija, gydymas;

šienligė (šienligė).

kitos alerginės dermatozės, kartu su niežuliu ir bėrimais.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms

padidėjęs jautrumas levocetirizinui ar piperazino dariniams, taip pat kitiems vaisto komponentams;

galutinės stadijos inkstų nepakankamumas (Cl kreatinino CCC: širdies plakimas, tachikardija, kaklo venų trombozė.

Iš kvėpavimo sistemos: dusulys, padidėję rinito simptomai.

Iš virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas.

Kepenų ir tulžies sistemos sutrikimai: hepatitas.

Iš inkstų ir šlapimo sistemos: dizurija, šlapimo susilaikymas.

Odos ir minkštųjų audinių dalis: angioneurozinė edema, nuolatinė vaistų eritema, bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, hipotrichozė, įtrūkimai, fotosensibilizacija..

Iš raumenų ir kaulų sistemos: raumenų skausmas.

Bendrieji sutrikimai: periferinė edema.

Kita: svorio padidėjimas, kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai, kryžminis reaktyvumas.

Jei kuris nors iš instrukcijose nurodytų šalutinių reiškinių sustiprėja arba pacientas pastebi kitų šalutinių reiškinių, apie tai reikia informuoti gydytoją..

Sąveika

Levocetirizino sąveikos su kitais vaistais tyrimas nebuvo atliktas. Tiriant cetirizino racemato sąveiką su fenazonu, pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, glipizidu ir diazepamu, kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos nenustatyta..

Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja 16% (teofilino kinetika nesikeičia)..

Tyrimo metu kartu vartojant ritonavirą (600 mg 2 kartus per dieną) ir cetiriziną (10 mg per parą), nustatyta, kad cetirizino ekspozicija padidėjo 40%, o ritonaviro ekspozicija šiek tiek pasikeitė (-10%)..

Kai kuriais atvejais levocetiriziną vartojant kartu su alkoholiu ar centrinę nervų sistemą slopinančiais vaistais, galima padidinti jų poveikį centrinei nervų sistemai, nors neįrodyta, kad cetirizino racematas sustiprina alkoholio poveikį.

Vartojimo būdas ir dozavimas

Viduje, valgio metu arba nevalgius. Plėvele dengtas tabletes reikia nuryti sveikas, užgeriant trupučiu vandens. Norėdami vartoti vaistą lašų pavidalu, naudokite arbatinį šaukštelį. Jei reikia, prieš pat vartojimą vaisto dozę galima praskiesti nedideliu kiekiu vandens.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: paros dozė yra 5 mg (1 tabletė arba 20 lašų) vieną kartą.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 1,25 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną; paros dozė - 2,5 mg (10 lašų).

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, vartojant vaistą pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, ir senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę. Kreatinino klirensą vyrams galima apskaičiuoti pagal kreatinino koncentraciją serume pagal šią formulę:

Cl kreatininas, ml / min

Moterų kreatinino klirensą galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.

Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija normali, dozės mažinti nereikia; pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, dozę reikia apskaičiuoti atsižvelgiant į kreatinino klirensą pagal toliau pateiktą lentelę.

Inkstų nepakankamumasCl kreatininas, ml / minDozė ir vartojimo dažnis
Nėra (norma)≥805 mg per parą
Lengva50–795 mg per parą
Vidutinis30–495 mg kartą per 2 dienas
Sunkus® suaugusiems pacientams, trunkantiems iki 6 mėnesių.

Perdozavimas

Simptomai: mieguistumas (suaugusiesiems), sujaudinimas ir nerimas, po kurio pasireiškia mieguistumas (vaikams).

Gydymas: skrandžio plovimas arba aktyvintos anglies paskyrimas, jei po vaisto vartojimo praėjo nedaug laiko. Rekomenduojamas simptominis ir palaikomasis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodializė yra neveiksminga.

Specialios instrukcijos

Metilparahidroksibenzoatas ir propilo parahidroksibenzoatas geriamaisiais lašais gali sukelti (galbūt uždelstą) alerginę reakciją..

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais. Levocetirizinas gali sukelti mieguistumą, todėl vaistas Ksizal® gali paveikti gebėjimą vairuoti automobilį ar dirbti su įranga. Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Išleidimo forma

Plėvele dengtos tabletės, 5 mg. PVC / aliuminio folijos lizdinėje plokštelėje 7 arba 10 vnt. 1 arba 2 lizdinės plokštelės kartoninėje dėžutėje.

Geriamieji lašai, 5 mg / ml. Gintaro spalvos stiklo buteliukuose (III tipas, Ph. Eur.), Kurių nominali talpa yra 15 ml, su LDPE lašintuvu, su baltu užsukamu polipropileno dangteliu, vaikams neatitinkančiu, 10 ml. Gintaro stiklo buteliukuose (III tipas, Ph. Eur.), Kurių nominali talpa yra 20 ml, su LDPE lašintuvu, su baltu užsukamu polipropileno dangteliu, vaikams neatitinkančiu, 20 ml. 1 fl. kartoninėje dėžutėje.

Gamintojas

Plėvele dengtos tabletės. „YUSB Farshim S.A.“ Planchy pramoninė zona, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Šveicarija.

Geriamojo vartojimo lašai. „Eisica Pharmaceuticals S.r.l.“ Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Turinas), Italija.

Rinkodaros teisės turėtojas: YUSB Farshim S.A.

Vartotojų klausimus ir skundus reikia siųsti adresu: 105082, Maskva, Perevedenovskiy per., 13, p. 21.

Tel.: (495) 644-33-22; faksas: (495) 644-33-29.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Plėvele dengtos tabletės - be recepto.

Geriamieji lašai - receptas.

Vaisto Ksizal ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Ksizal ® tinkamumo laikas

plėvele dengtos tabletės 5 mg - 4 metai.

plėvele dengtos tabletės 5 mg - 4 metai.

geriamieji lašai 5 mg / ml - 3 metai. Atidarius buteliuką - 3 mėnesiai.

geriamieji lašai 5 mg / ml - 3 metai. Atidarius buteliuką - 3 mėnesiai.

Nenaudokite pasibaigus ant pakuotės nurodytam tinkamumo laikui.

Ksizalas

Kompozicija

1 vaisto tabletės sudėtyje yra 5 mg levocetirizino dihidrochlorido.

1 ml skysto vaisto yra 5 mg veikliosios medžiagos.

Pagalbinės medžiagos, sudarančios Ksizalą:

  • natrio acetatas;
  • natrio sacharinatas;
  • propilenglikolis;
  • glicerolis 85%;
  • metilo parahidroksibenzoatas;
  • propilo parahidroksibenzoatas;
  • acto rūgštis;
  • išgrynintas vanduo.

Plėvelės tablečių dangą sudaro makrogolis 400 ir opadris Y-1-7000.

Išleidimo forma

Ksizal yra dviejų dozavimo formų:

  • 5 mg tablečių pavidalu, dengtos plėvele. Xyzal tabletės yra 7, 10, 14 ir 20 vienetų vienoje pakuotėje.
  • Geriamojo lašelių pavidalu. Xyzal lašai tiekiami 10 ir 20 ml buteliuose. Tamsios spalvos buteliukai su lašintuvu.

farmakologinis poveikis

Ksizal yra vaistas, turintis ryškią antialerginę ir antihistamininę orientaciją. Levocetirizino blokuojantis poveikis histamino receptoriams žmogaus organizme yra du kartus didesnis nei cetirizino.

Vaistas veikia antihistamininį alerginės reakcijos fazę.

Vaisto poveikis paciento organizmui yra tas, kad jis užkerta kelią alergijos vystymuisi, kai pasireiškia alerginė reakcija, jis palengvina jo eigą, turi antieksudacinį ir niežėjimą sukeliantį poveikį..

Veiklioji vaisto levocetirizino medžiaga:

  • sumažina kraujagyslių sienelių pralaidumą;
  • sulėtina eozinofilų judėjimą;
  • slopina uždegiminių mediatorių ir citokinų aktyvumą.

Levocetirizinas praktiškai neveikia serotonino ir cholinerginių receptorių.

Vartojant Ksizal, sedacijos praktiškai nėra.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Geriant, vaistas puikiai absorbuojamas virškinimo trakte. Tokiu atveju gali vykti nedidelis metabolizmas. Vartojant vaistą su maistu, biologinio prieinamumo lygis ir absorbcijos greitis nesikeičia.

Didžiausia levocetirizino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama praėjus valandai po vaisto vartojimo. Klinikinis poveikis išlieka ilgiau nei 24 valandas. Suaugusių pacientų vaisto pusinės eliminacijos laikas yra nuo 6 iki 10 valandų, vaikams - šiek tiek trumpesnis.
Apie 13 procentų vaisto išsiskiria per žarnyną, apie 85% - per inkstus. Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, pailgėja vaisto pusinės eliminacijos laikas. Hemodializuojamiems pacientams pašalinama ne daugiau kaip 10% veikliosios medžiagos.

Pagrindinis vaisto levocetirizino komponentas yra linkęs prasiskverbti į motinos pieną.

Vartojimo indikacijos

Pagrindinės Ksizal vartojimo indikacijos yra:

  • pacientui yra niežėjimas;
  • čiaudėjimas;
  • ašarojimas;
  • nosies užgulimas;
  • nosies ir akių gleivinės uždegimas (junginė);
  • šienligė;
  • sezoninis arba lėtinis konjunktyvitas ir alerginis rinitas;
  • rinorėja;
  • lėtinė dilgėlinė;
  • Quincke edema;
  • alerginės dermatozės.

Kontraindikacijos

Šio vaisto vartoti draudžiama pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas levocetirizinui, taip pat kitiems komponentams, kurie sudaro vaistą. Ksizal neskiriamas žmonėms, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu..

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaisto vartoti draudžiama (nėra duomenų apie Ksizal vartojimo saugumą nėščioms ir žindančioms moterims).

Šalutiniai poveikiai

Pagrindiniai šalutiniai poveikiai, kurie gali pasireikšti vartojant vaistą, yra mieguistumas, nuovargis, galvos skausmas, burnos džiūvimas, pilvo skausmas, asteninis sindromas..

Buvo pavienių kūno svorio pokyčių atvejų.

Specialios instrukcijos

Vartojant narkotikus, rekomenduojama susilaikyti nuo transporto priemonių vairavimo ir kitų veiklų, kurioms reikia skirti daug dėmesio, taip pat aiškumo ir psichomotorinių reakcijų greičio..

Ksizal vartojimo instrukcija (būdas ir dozavimas)

Prieš vartojant Ksizal lašelius rekomenduojama praskiesti geriamuoju vandeniu 10 ml kiekiu, po to gerti po arbatinį šaukštelį..

Dozavimas vartojant lašus:

  • vaikams nuo 2 iki 6 metų skiriami 5 lašai 2 kartus per dieną;
  • vaikai, vyresni nei 6 metų, ir suaugusieji vartoja iki 20 lašų per dieną, galite jį vartoti vienu metu.

Ksizal tablečių vartojimo instrukcijos suaugusiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams:

  • vartoti tuščiu skrandžiu arba valgio metu;
  • nuryti nekramtant;
  • gerk vandenį.

Dozavimas - 1 tabletė 1 kartą per dieną.

Vaikams

Ksizal plėvele dengtose tabletėse draudžiama vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams.

Vaistų lašais nerekomenduojama vartoti vaikams iki 2 metų, nes trūksta duomenų apie vaisto saugumą.

Perdozavimas

Perdozavus vaisto, gali pasireikšti šie simptomai:

  • suaugusiesiems - mieguistumas;
  • vaikams - padidėjęs dirglumas, jaudrumas, nerimas, virstantis mieguistumu.

Jei yra vaisto perdozavimas, pirmiausia rekomenduojama pacientui plauti skrandį arba išprovokuoti dirbtinį vėmimą. Tada turite atlikti palaikomąją ir simptominę terapiją. Gydant perdozavus vaisto, nurodoma aktyvuota anglis.

Specifinio priešnuodžio apsinuodijus vaistais nėra.

Sąveika

Vartojant Ksizal kartu su teofilinu, levocetirizino pusinės eliminacijos iš organizmo laikas gali padidėti.

Gydant Ksizal nerekomenduojama vartoti alkoholio, taip pat centrinę nervų sistemą slopinančių vaistinių medžiagų, nes jų poveikis žmogaus organizmui yra nekontroliuojamas..

Pardavimo sąlygos

Ksizal yra receptinis vaistas iš vaistinių.

Laikymo sąlygos

Tiek tabletes, tiek „Ksizal“ lašus reikia laikyti tamsioje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, kur palaikoma ne aukštesnė kaip 25 laipsnių C temperatūra..

Tinkamumo laikas

„Ksizal“ tabletės apvalkale laikomos ne ilgiau kaip 3 metus nuo pagaminimo datos.

Ksizal lašus reikia laikyti ne ilgiau kaip 2 metus nuo pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės. Atidaryto butelio su lašais negalima laikyti ilgiau kaip 3 mėnesius.

Ksizalas

Kainos internetinėse vaistinėse:

Xizal yra antialerginis vaistas, priklausantis antihistamininių vaistų H1 grupei.

Išleidimo forma ir kompozicija

Ksizalas yra tokios formos:

  • Ovalios formos tabletės, padengtos balta plėvele, kurių kiekvienoje yra 5 mg veikliosios medžiagos - levocetirizino dihidrochlorido, likę komponentai yra magnio stearatas, laktozės monohidratas, MCC, koloidinis silicio dioksidas. Korpuse yra makrogolio 400, titano dioksido, hipromeliozės. „Ksizal“ parduodamas 7 arba 10 tablečių, supakuotų į ląstelių pakuotes, supakuotas į kartonines dėžutes po 1 arba 2 vienetus;
  • Geriamieji lašai, kurie yra bespalvis tirpalas, kurio 1 ml yra 5 mg veikliosios medžiagos - levocetirizino dihidrochlorido ir pagalbinių komponentų: propilo parahidroksibenzoatas, natrio sacharinatas, propilenglikolis, acto rūgštis, natrio acetatas, 85% glicerolis, metilo parahidroksibenzoatas.... Ksizal parduodamas buteliuke su lašintuvu, kurio dozė yra 10 arba 20 ml, kartoninėje dėžutėje.

Ksizal vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Ksizal skiriamas šiems alerginiams pažeidimams ir būklėms gydyti:

  • Pollinozė (šienligė);
  • Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas ir konjunktyvitas, pasireiškiantis čiauduliu, niežuliu, ašarojimu, junginės hiperemija, nosies užgulimu, rinorėja;
  • Quincke edema;
  • Dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę formą);
  • Alerginės dermatozės, pasireiškiančios bėrimais ir niežuliu.

Kontraindikacijos

Ksizal vartoti pagal instrukcijas draudžiama:

  • Sunkus inkstų nepakankamumas;
  • Padidėjęs jautrumas levocetirizinui, kitoms vaisto medžiagoms ar piperazino dariniams;
  • Nėštumas, nes trūksta duomenų apie Xizal vartojimo saugumą šiuo laikotarpiu;
  • Žindymas (įrodytas vaisto prasiskverbimas į motinos pieną);
  • Vaikai iki 6 metų, vartojantys Ksizal tablečių formą, ir iki 2 metų - gydant lašais;
  • Laktozės netoleravimas arba galaktozemija (tabletėms).

Rekomenduojama vaistą vartoti labai atsargiai esant lėtiniam inkstų nepakankamumui, taip pat skiriant Ksizal senyviems pacientams..

Ksizal dozavimas ir vartojimas

Vaistus reikia vartoti per burną, vienu metu su maistu arba tuščiu skrandžiu, nesutraiškant ir nekramtant, užgeriant vandeniu. Vartojant lašus, rekomenduojama vartoti arbatinį šaukštelį, prieš vartojant vaistą leidžiama praskiesti nedideliu kiekiu vandens. Pagal Ksizal instrukcijas vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiems žmonėms skiriama 5 mg vaisto per dieną, tai atitinka 1 tabletę arba 20 lašų. 2-6 metų vaikams rekomenduojama vartoti po 5 lašus du kartus per dieną (2,5 mg - 10 lašų per dieną)..

Terapijos trukmė priklauso nuo ligos: sergant šienlige, Ksizal rekomenduojama vartoti nuo 1 iki 6 savaičių, gydant lėtinius pažeidimus, tabletes galima skirti iki šešių mėnesių, lašus - iki 18 mėnesių. Senyviems pacientams, taip pat kenčiantiems nuo inkstų veiklos patologijų, reikia koreguoti dozę, atsižvelgiant į kreatinino klirenso kiekį (vaistus galima skirti kartą per 1-3 dienas)..

Šalutinis Ksizal poveikis

Remiantis pacientų apžvalgomis, vartojant Ksizal, kartais pastebimas greitas nuovargis, pilvo skausmas, mieguistumas, galvos skausmas, burnos džiūvimas, astenija. Retais atvejais gali pasireikšti: regos sutrikimas, svorio padidėjimas, viduriavimas, pykinimas, hepatitas, mialgija, dusulys, tachikardija, sujaudinimas, agresija, haliucinacijos, depresijos, traukuliai, kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai. Be to, tablečių ir Ksizal lašų vartojimas gali sukelti alergines reakcijas niežėjimo, dilgėlinės, bėrimo, anafilaksijos, angioedemos pavidalu..

Ksizal perdozavimas suaugusiesiems pasireiškia mieguistumu, o vaikams - jauduliu ir nerimu, virstančiu mieguistumu. Esant tokiai būklei, skiriamas skrandžio plovimas, tada palaikomoji terapija, hemodializė nėra veiksminga, nėra specifinio priešnuodžio.

Specialios instrukcijos

Naudojant Xizal nerekomenduojama užsiimti potencialiai pavojingu darbu, reikalaujančiu didelės dėmesio koncentracijos ir greitų psichomotorinių reakcijų.

Jūs neturėtumėte vartoti šio vaisto kartu su alkoholiniais gėrimais ir vaistais, slopinančiais centrinės nervų sistemos veiklą, nes gali padidėti jų neigiamas poveikis.

Ksizalo analogai

„Ksizal“ analogai, kurių veiklioji medžiaga yra ta pati kaip ir šis vaistas, yra „Glenzet“, „Levocetirizin-Teva“, „Suprastinex“, „Tsesera“, „Elset“, „Zenaro“..

Pagal veikimo mechanizmą Ksizalui artimi vaistai yra šie: Cetirizin Hexal, Zyrtec, Alerza, Zetrinal, Letizen, Zodak, Cetirinax, Parlazin, Zinset, Tsetrin,

Laikymo sąlygos ir terminai

Xizal reikia laikyti žemesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, nuo šviesos šaltinių. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Vaistas, pagamintas lašų pavidalu, gali būti naudojamas ne ilgiau kaip 3 mėnesius po butelio atidarymo.

Ksizalas

Ksizal: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotyniškas pavadinimas: Xyzal

ATX kodas: R06AE09

Veiklioji medžiaga: levocetirizinas (levocetirizinas)

Gamintojas: YUSB PHARMA S.A. (Belgija), UCB Pharma, S.p.A. (Italija), FARCHIM, S.A. (Šveicarija)

Aprašas ir nuotraukos atnaujinimas: 2019 12 08

Kainos vaistinėse: nuo 307 rublių.

Ksizalas - antialerginis agentas, histamino H blokatorius1-receptoriai.

Išleidimo forma ir kompozicija

Ksizal dozavimo formos:

  • Plėvele dengtos tabletės: ovalios, beveik baltos arba baltos spalvos, vienoje pusėje įspaustas Y ženklas (7 arba 10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1 arba 2 lizdinėse plokštelėse);
  • Geriamojo vaisto lašai: šiek tiek opalescuojantis bespalvis skystis (10 arba 20 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvu, 1 buteliukas kartoninėje dėžutėje)..

Veiklioji medžiaga yra levocetirizino dihidrochloridas:

  • 1 tabletė - 5 mg;
  • 1 ml lašų - 5 mg.
  • Tabletės: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas;
  • Lašai: natrio acetatas, propilenglikolis, 85% glicerolis, natrio sacharinatas, propilo parahidroksibenzoatas, metilo parahidroksibenzoatas, acto rūgštis, išgrynintas vanduo.

Be to, kaip plėvelės tablečių dangos dalis: opadry Y-1-7000 (makrogolis 400, titano dioksidas (E171), hipromeliozė).

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Levocetirizinas, aktyvus Xizal komponentas, yra cetirizino, kuris yra konkurencingas histamino antagonistas, blokuojantis H1-histamino receptoriai. Šis junginys veikia nuo histamino priklausomą alerginio pobūdžio stadiją, taip pat sumažina kraujagyslių pralaidumą, slopina eozinofilų migraciją ir riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą..

Levocetirizinas apsaugo nuo pasireiškimo ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi niežulį mažinantį ir antieksudacinį poveikį. Jam antiserotoninas ir anticholinerginis poveikis praktiškai nebūdingas. Terapinėmis dozėmis vartojant Ksizal, raminamasis poveikis nesukelia.

Farmakokinetika

Farmakokinetiniai levocetirizino parametrai yra tiesiniai. Išgėrus, jis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi įtakos absorbcijos visiškumui, tačiau šiek tiek sulėtina jo greitį. Didžiausias levocetirizino kiekis kraujo plazmoje stebimas po 0,9 valandos ir yra 270 ng / ml. Pusiausvyros koncentraciją galima nustatyti praėjus 2 dienoms po vartojimo.

Levocetirizino prisijungimo prie kraujo plazmos baltymų laipsnis yra 90%. Pasiskirstymo tūris yra 0,4 l / kg. Šio junginio biologinis prieinamumas siekia 100%.

Mažiau nei 14% levocetirizino metabolizuojama kepenyse, formuojant metabolitą, kurio farmakologinis aktyvumas praktiškai nėra lygus. Pusinės eliminacijos laikas suaugusiems pacientams yra 7,9 ± 1,9 valandos, o bendras klirensas - 0,63 ml / min / kg. Maždaug 85,4% suvartotos Ksizal dozės išsiskiria su šlapimu, apie 12,9% - su išmatomis. Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, kai CC yra mažesnis nei 40 ml / min., Vaisto klirensas mažėja. Hemodializuojamiems pacientams bendras klirensas sumažėja 80%, todėl reikia koreguoti dozavimo režimą. Mažiau nei 10% levocetirizino pašalinama per standartinę 4 valandų trukmės hemodializės procedūrą.

Vartojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Ksizal yra skirtas simptominiam ligų ir alerginės genezės būklių gydymui:

  • Alerginis rinitas, sezoninis (su pertrūkiais) ir daugiametis (nuolatinis);
  • Pollinozė arba šienligė;
  • Alerginis konjunktyvitas su būdingais simptomais, tokiais kaip niežėjimas, nosies užgulimas ir čiaudulys, rinorėja, junginės hiperemija, ašarojimas;
  • Alerginės dermatozės, pasireiškiančios niežuliu ir bėrimais;
  • Dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę;
  • Quincke edema.

Kontraindikacijos

  • Inkstų nepakankamumo galinė (galutinė) stadija (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 10 ml / min.);
  • Nėštumo ir žindymo laikotarpis;
  • Individualus padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.

Rekomenduojama atsargiai skirti vaistą pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu (būtina koreguoti dozę) ir senyviems pacientams, kuriems yra su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas..

Ksizal tablečių vartoti draudžiama pacientams, sergantiems galaktozemija ar sunkiu laktozės netoleravimu, ir vaikams iki 6 metų..

Ksizal lašai negali būti naudojami jaunesniems nei 2 metų vaikams gydyti..

Ksizal vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Vaistas tablečių ir lašų pavidalu vartojamas per burną tuščiu skrandžiu arba su maistu.

Tabletes reikia nuryti sveikas, užgeriant dideliu kiekiu vandens.

Ksizal lašus prieš pat vartojimą galima praskiesti nedideliu kiekiu vandens.

Rekomenduojama dozė vyresniems nei 6 metų vaikams ir suaugusiesiems: 1 tabletė arba 20 lašų (5 mg) vieną kartą per parą.

Vaikai nuo 2 iki 6 metų turėtų vartoti po 5 lašus 2 kartus per dieną..

Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, ir vyresnio amžiaus žmonėms reikia koreguoti Ksizal paros dozę.

Rekomenduojama Ksizal dozė pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu: lengva (CC 50-79 ml / min.) - dozės nekeisti, vidutinė (CC 30-49 ml / min.) - pacientui skiriama 5 mg per parą 1 kartą per 2 dienos; sunkus (CC mažiau nei 30 ml / min.) - 5 mg per parą 1 kartą per 3 dienas.

Dozavimo režimo pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, koreguoti nereikia.

Gydymo trukmė priklauso nuo klinikinių indikacijų. Šienligei gydyti vaistą reikia vartoti vidutiniškai 1–6 savaites, lėtinėms ligoms (atopiniam dermatitui, daugiamečiam rinitui) - 18 mėnesių..

Šalutiniai poveikiai

Ksizal vartojimas gali sukelti šalutinį poveikį:

  • Iš širdies ir kraujagyslių sistemos pusės: labai retai - tachikardija;
  • Iš nervų sistemos: retai - nuovargis, mieguistumas ir galvos skausmas; retai - bendras silpnumas; labai retai - sujaudinimas, agresija, traukuliai, depresija, regos sutrikimas, haliucinacijos;
  • Iš kvėpavimo sistemos: labai retai - dusulys (dusulys);
  • Iš metabolizmo pusės: labai retai - padidėjęs kūno svoris;
  • Iš virškinimo sistemos: retai - burnos džiūvimas; retai - pilvo skausmas; labai retai - viduriavimas, pykinimas, kepenų funkcijos tyrimų pokyčiai, hepatitas;
  • Iš raumenų ir kaulų sistemos: labai retai - mialgija;
  • Alerginės reakcijos: labai retai - bėrimas, niežėjimas, dilgėlinė, anafilaksija, angioedema..

Perdozavimas

Ksizal perdozavimo požymiai yra mieguistumas (suaugusiesiems) ir neramumas bei nerimas, po to - mieguistumas (vaikams). Išgėrus vaisto didelėmis dozėmis, būtina kuo greičiau praskalauti skrandį arba sukelti dirbtinį vėmimą. Po to jie vartoja aktyvintą anglį ir paskiria simptominę bei palaikomąją terapiją. Specifinio priešnuodžio nėra. Hemodiadezės efektyvumas yra minimalus.

Specialios instrukcijos

Gydymo laikotarpiu alkoholio vartojimą rekomenduojama gydyti atsargiai.

Ksizal vartojimas rekomenduojamomis dozėmis nesukelia nepageidaujamo poveikio, kuris turėtų įtakos paciento gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nepaisant to, gydymo laikotarpiu reikia vengti potencialiai pavojingos veiklos, kuriai įgyvendinti reikia dėmesio sutelkimo ir didelio psichomotorinių reakcijų greičio..

Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Pakankami ir griežtai kontroliuojami klinikiniai Xizal vartojimo nėščioms moterims tyrimai nebuvo atlikti, todėl nėštumo metu rekomenduojama jo neskirti. Levocetirizinas patenka į motinos pieną, todėl, jei jo reikia vartoti žindymo laikotarpiu, žindymą reikia nutraukti iki gydymo kurso pabaigos. Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė jokio tiesioginio ar netiesioginio neigiamo levocetirizino poveikio besivystančiam vaisiui (įskaitant postnatalinį laikotarpį), nėštumo ir gimdymo eiga taip pat vyko normaliomis ribomis.

Vartoti pagyvenusiems žmonėms

Kadangi levocetirizinas išsiskiria per inkstus, jį skiriant senyviems pacientams, dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirenso vertę..

Vaistų sąveika

Levocetirizino sąveika su kitais vaistais nebuvo nustatyta.

Analogai

„Ksizal“ analogai yra: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Tsesera, Elset, Aleron, Alerzin.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje:

  • Tabletės: sausoje vietoje iki 25 ° C temperatūros;
  • Lašai: tamsioje vietoje iki 30 ° C temperatūros.

Tinkamumo laikas: tabletės - 4 metai, lašai - 3 metai.

Atidarius buteliuką, lašus galima vartoti per 3 mėnesius.

Išdavimo iš vaistinių sąlygos

Išduodamas pagal receptą.

Atsiliepimai apie Ksizal

Ksizal apžvalgos iš pacientų, kenčiančių nuo alerginių reakcijų, liudija apie greitą jo veikimą, efektyvumą ir paprastą naudojimą. Tačiau pacientams patariama nepamiršti stipraus hipnotizuojančio poveikio, ypač tiems, kurie dažnai vairuoja automobilį. Vartojant vaistą vaikams, dauguma tėvų palieka teigiamų atsiliepimų..

Ksizal kaina vaistinėse

Apytikslė „Ksizal“ tablečių kaina yra 350–366 rubliai (7 vnt. Vienoje pakuotėje), 405–460 rublių (10 vnt. Vienoje pakuotėje) ir 580–626 rubliai (14 vnt. Vienoje pakuotėje). Geriamojo vartojimo lašus galite nusipirkti maždaug už 421–498 rublius (už 10 ml buteliuką)..

Up